小摩:Moderna INT 试验达主要终点,但辅助性黑色素瘤成功已被市场定价

2026-08-21 58 次阅读 RSS订阅
深潮 TechFlow 消息,据潮向研究,摩根大通 8月 19 日研报指出,Moderna 与默克合作的个体化新抗原疗法(INT)在辅助性黑色素瘤 III 期试验中达到主要终点无复发生存期,关键次要终点无远处转移生存期同样达标。小摩此前已为该项试验赋予 85%的成功概率,认为结果符合预期,市场在消息公布前已将其计入股价。Moderna 盘前股价上涨,小摩维持 Underweight 评级和 40 美元目标价,较当前 63 美元有 36%下行空间。 小摩认为,辅助性黑色素瘤适应症对估值的贡献仅约 3%,INT 在非黑色素瘤适应症中的数据才是影响估值的关键变量。目前估值模型中已包含约每股 15 美元用于其他适应症的潜在价值。小摩目标价基于 DCF 模型,采用 10.5%的加权平均资本成本和 0%的终值增长率。

📰 来源:techflowpost

💬 引用锚点
Moderna INT试验达主要终点符合预期,但市场已提前定价,不构成估值催化。
辅助性黑色素瘤适应症对估值贡献仅约3%,非黑色素瘤数据才是关键变量。
小摩维持Underweight评级,当前股价较目标价有36%下行空间。

常见问题

Moderna INT试验的主要临床结果是什么?▼
摩根大通对INT试验的成功概率评估是多少?▼
市场对该临床结果的反应如何?▼
摩根大通对Moderna的评级和目标价是多少?▼
为什么摩根大通认为INT在非黑色素瘤适应症中更为重要?▼
摩根大通目标价的估值模型参数是什么?▼